ИСТИНА

В настоящей работе предложена и реализована схема дивергентного синтеза пяти серий изомерных спиро(имидазотиазолотриазин-пирролидинов) на основе реакции [3+2]-циклоприсоединения азометинилидов к функционализированным имидазотиазолотриазинам , а также изомеризации получаемых спироциклических циклоаддуктов в новые регио- и диастереомеры в ходе одной или двух скелетных перегруппировок. ЯМР-мониторинг одной из стадий позволил изучить скорость второй рециклизации и найти условия селективного образования каждого из возможных диастереомеров в индивидуальном виде.