ИСТИНА

Координационные соединения редкоземельных элементов с органическими лигандами различного строения представляют большой интерес с точки зрения фундаментальной и прикладной химии, а также прикладного материаловедения. Они могут служить прекурсорами при получении наночастиц оксогалогенидов металлов, которые могут проявлять каталитические свойства в процессах органического синтеза [1], а также могут использоваться для разработки неметаллических электропроводящих материалов [2]. В настоящей работе представлен синтез, а также выделение и идентификация продуктов взаимодействия кристаллогидратов хлоридов и бромидов редкоземельных элементов с карбамидом. Синтез осуществляли путем смешивания в заданных мольных соотношениях (1:4 и 1:6) навесок галогенидов РЗЭ (LnCl3∙xH2O и LnBr3∙xH2O, где Ln = Ce, Dy, Eu, Gd, La, Sm, Tb, Yb (x = 3–7) и карбамида. Для гомогенизации полученных смесей вводили 5 мл воды. Кристаллизацию осуществляли при комнатной температуре. Полученные кристаллы имели окраску, характерную для аквакатиона соответствующего редкоземельного элемента. Кристаллизация целевых продуктов проводилась при комнатной температуре.Идентификацию выделенных кристаллических продуктов определяли путем проведения фазового и химического анализа (CHN-анализ, комплексонометрическое титрование, осадительное титрование). Предварительный вывод о характере координации карбамида был сделан на основе данных ИК-спектроскопии. Было показано, что молекула карбамида выступает в качестве монодентатного лиганда, координированного через атом кислорода амидной группы, о чем свидетельствует смещение полосы валентных колебаний Амид I в сторону больших значений длин волн. Для полученных в настоящее время соединений проводится термический анализ с целью установления температурного интервала формирования фазы оксохлорида