ИСТИНА

В настоящее время кросс-сопряженные диеноны привлекают внимание широкими возможностями применения, прежде всего в биологии и медицине. Важным свойством данного класса соединений является их способность участвовать в реакциях [2+2]-фотоциклоприсоединения (ФЦП). Возможностью протекания ФЦП и стереоселективностью реакции можно управлять с помощью супрамолекулярной предорганизации двойных связей для создания определенной геометрии димера. Понимание фотохимических превращений в кросс-сопряженных диенонах требует детального исследования их свойств. R = NEt2; аза-18-краун-6-эфирный остаток n = 0 – 2 В настоящей работе приведены результаты исследований молекулярной фотоники диенонов с различными заместителями и размерами центрального цикла. Показано, что диэтиламинопроизводные диенонов способны выступать в качестве доноров и акцепторов триплетной энергии в реакциях триплет-триплетного переноса энергии. Установлено образование катион- и анион-радикалов диенонов в присутствии донора (аскорбиновая кислота) и акцепторов электрона (п-НАФ, метилвиологен) в результате фотоиндуцированного переноса электрона, а также установлена способность диенонов участвовать в окислительно-восстановительных фотореакциях. Обнаружены стабильные фотоизомеры диенонов, проявляющие фотохромные свойства. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 25-73-20016)