ИСТИНА

В последнее время значительное внимание уделяется системам доставки лекарственных веществ, которые основаны на биоразлагаемых полимерах, способных в водной среде образовывать такие структуры, как мицеллы, полимерные наночастицы или везикулы. Одним из перспективных классов таких полимеров являются полиоксалаты, отличающиеся высокой скоростью гидролиза. Несмотря на то, что их получение в ходе полимеризации может позволить создавать полимеры с разнообразной архитектурой и узким молекулярно-массовым распределением (ММР), такие реакции изучены пока недостаточно. Ранее нами было показано, что полимеризация с раскрытием цикла шестичленных циклических оксалатов может протекать с высоким выходом под действием октаноата олова(II) [1]. Однако данный метод синтеза обладает рядом недостатков. Для их преодоления в настоящей работе было предложено использовать в качестве катализатора полимеризации пропиленоксалата 4-диметиламинопиридин (ДМАП). Синтез мономера пропиленоксалата проводили по реакции между пропиленгликолем и оксалилхлоридом с последующей деполимеризацией высокомолекулярного продукта. Полимеризацию пропиленоксалата проводили при 60 °C в присутствии ДМАП ([M]/[Cat]=100). Анализ продуктов реакции методами гельпроникающей хроматографии и спектроскопии ЯМР показал, что ДМАП способен эффективно катализировать полимеризацию пропиленоксалата и обеспечивает полное включение инициатора в состав макромолекул. Молекулярная масса полимеров линейно растет с конверсией и приближается к 10 кДа. Работа выполнена в рамках проекта «Современные проблемы химии и физико-химии высокомолекулярных соединений» (Госзадание No. AAAA-A21-121011990022-4). Список литературы: 1. Iakimov N. P., Budynina E. M., Berkovich A. K., Serebryakova M. V., Platonov V. B., Fomin E. O., Buyanovskaya A. G., Mikheev I. V., Melik-Nubarov N. S. Eur. Polym. J., 2024, 220, 113410.