ИСТИНА

Фармакофорные модели на основе знаний о структуре активного сайта мишени (Structure-based pharmacophore, SBP) все шире используются на ранних стадиях разработки лекарств. Среди существующих подходов для поис- ка признаков таких фармакофорных моделей особое место занимают методы докинга библиотек различных фрагментов в активный сайт мишени с последующим обобщением в признак фармакофора на основании ана- лиза результатов связывания пробных молекул. Одним из сложных мест такого подхода является априорный выбор числа признаков, которые будут использованы в конечном фармакофоре. В нашей работе предлагается подход к получению фармакофорных моделей разной детализации за счет приоритезации включения характе- ристик межмолекулярного взаимодействия в SBP.