ИСТИНА

Разработка современных современных молекулярных (одноцентровых) катализаторов (со)полимеризации олефинов (металлоценов и постметаллоценов) требует рационального подхода к конструированию лигандного окружения, в частности, с использованием вычислительных и/или механистических методов. Для высокотемпературных процессов (со)полимеризации, широко востребованных в промышленности, было показано, что на показатели эффективности молекулярных катализаторов, например, на молекулярную массу получаемого полиолефина или стерео/региоселективность, важные для полимеризации пропилена, положительно влияет структурная жесткость лигандного каркаса [1,2]. Нами было разработано новое семейство высокоактивных катализаторов (со)полимеризации олефинов на основе C2-симметричных постметаллоценовых комплексов циркония и гафния, содержащих жесткие тридентатные пиридин-бис(фениленфенолятные) лиганды. Строение лигандного каркаса, характеризующегося минимальным числом вращательных степеней свободы фрагментов лиганда, и последующая оптимизация структуры лиганда, включая изменение объема стерического окружения каталитического центра, а также модификацию пространственно-удаленных фрагментов лиганда, позволили разработать катализаторы, демонстрирующие наименьшее падение температуры плавления полипропилена, полученного при более высокой температуре (70 °С → 100 °С и выше) по сравнению со всеми известными молекулярными катализаторами, для которых к настоящему времени опубликованы соответствующие данные.