ИСТИНА

Разработка новых лигандов для связывания катионов металлов включает их модификацию с помощью различных функциональных групп, способных влиять на координационные свойства. Нитрогруппа (-NO₂) представляет особый интерес благодаря своим электроноакцепторным и высокополярным свойствам, которые могут значительно изменять характер взаимодействия лиганда с катионом металла. Синтез нитрофенолов с использованием азотной кислоты часто осложняется низкой селективностью, приводящей к образованию побочных продуктов, таких как динитросоединения и окисленные производные. В случае алкиловых эфиров 2-гидроксифенилфосфоновых кислот дополнительным ограничением является их склонность к гидролизу в присутствии сильных кислот. В связи с этим нитропроизводные эфиров 2-гидроксифенилфосфоновых кислот остаются малоизученным классом соединений. В данной работе путем взаимодействия диэтил(2-гидрокси-5-этилфенил)фосфоната (HL) с нитратом уранила в ацетонитриле был синтезирован комплекс [UO₂(HL¹)₂(NO₃)₂]. Из образующегося комплексного соединения в дальнейшем выделен новый органический лиганд диэтил(5-этил, 2-гидрокси, 3-нитрофенил)фосфонат (HL¹). Образование нитропроизводного HL¹, оказалось неожиданным результатом, поскольку уранил-нитрат ранее не применяли в целях нитрования фенольного фрагмента. С полученным нитрофенолом проведен ряд исследований по изучению комплексообразования U(VI), Np(VI) и Pu(VI). В кристаллическом виде выделен и изучен методом рентгенструктурного анализа комплекс [NpO₂(HL¹)₂(NO₃)₂]. Для нитратов U(VI) и Pu(VI) было изучено межфазное распределение U(VI) и Pu(VI) в экстракционных системах с HL¹. Показано, что An(VI) образуют с HL¹ экстрагируемые соединения, в которых на атом металла приходится две молекулы экстрагента, что в случае U(VI) согласуется с данными, полученными для кристаллического комплекса. Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства высшего образования и науки Российской Федерации (номер соглашения 075-15-2025-583)