ИСТИНА

Полимерные оксалаты выделяются среди других биодеградируемых сложных полиэфиров повышенной скоростью разложения в водной среде за счет гидролиза. Это делает их перспективными носителями для доставки лекарств, применяемых для лечения заболеваний с быстроразвивающимся течением. Для создания таких носителей зачастую необходимо получать полиоксалаты, обладающие сложной архитектурой и узким молекулярно-массовым распределением (ММР). Синтез таких полимеров потенциально может быть осуществлен за счет полимеризации с раскрытием цикла циклических оксалатов. Однако, полимеризация шестичленных оксалатов сопровождается рядом побочных процессов, что было продемонстрировано на примере полимеризации пропиленоксалата, катализируемой октаноатом олова (II) [1]. К таким процессам относится внутримолекулярная и межмолекулярная переэтерификация полимерных цепей, которые приводят к нарушению архитектуры полимеров и уширению ММР. В рамках данной работы проводится сравнение эффективности координационных соединений олова, цинка и алюминия или органических оснований в качестве катализаторов полимеризации пропиленоксалата. Эффективность катализаторов оценивалась из скорости протекания полимеризации, кинетики образования циклических олигомеров и уширению ММР в ходе полимеризации. Во всех случаях в конце процесса полимеризации образовались полимеры с широким ММР (Ɖ ≈ 2). При этом катализаторы на основе цинка проявили себя лучше, чем катализаторы, содержащие другие металлы (высокая скорость, низкая концентрация олигомеров). Органические основания также продемонстрировали более контролируемую полимеризацию. Полученные данные позволяют сфокусировать дальнейший поиск более эффективных катализаторов. Работа выполнена в рамках проекта «Современные проблемы химии и физико-химии высокомолекулярных соединений» (Госзадание No. AAAA-A21-121011990022-4). Список литературы: 1. Iakimov, N. P.; Budynina, E. M.; Berkovich, A. K.; Serebryakova, M. V.; Platonov, V. B.; Fomin, E. O.; Buyanovskaya, A. G.; Mikheev, I. V.; Melik-Nubarov, N. S. Eur. Polym. J. 2024, 220, 113410.