ИСТИНА

Появление фоторедокс-катализа ознаменовало собой новый этап развития органического синтеза. Действительно, процессы, которые формально можно рассматривать как сочетание нуклеофила и электрофила, могут активироваться в фотокаталитических условиях и идти по радикальному механизму. Одна из механистических возможностей для проведения таких реакций основана на первоначальном одноэлектронном окислении (SET) углерод-центрированного нуклеофильного реагента с образованием радикала. Нами было показано, что в роли источника радикала можно успешно использовать цинкорганические реагенты, генерируемые in situ из алкилгалогенидов и металлического цинка. Главными преимуществами использования цинкорганических реагентов для создания новых C-C связей является их пониженная нуклеофильность, что сказывается на толерантности по отношению к функциональным группам. Наши исследования показали, что цинкорганические реагенты при фоторедоксактивации эффективно сочетаются с -трифторметилстиролами, N-арил- и даже N-алкилзамещенными иминами, давая соответствующие продукты с хорошими выходами.