ИСТИНА

Ранее, с помощью флуоресцентной и электронной микроскопии было доказано, что везикулы серотонина в нейронах пиявки располагаются кластерами и меняют свою локализацию (приядерная и примембранная локализация везикул) в зависимости от функционального состояния клетки [1]. Известно, что с помощью лазерной оптической томографии можно регистрировать 3D-динамику субклеточных процессов в условиях близких к нативным [2]. Цель работы заключалась в исследовании морфологии и перераспределения цитоплазматических структур при активации рецепторов нейрона глутаматом с помощью оптического лазерного томографа (ОЛТ). Объектом исследования служили пейсмекерные Retzius-нейроны пиявки (Htrudo medicinalis)которые инкубировали в растворе Рингера с добавлением 5-гидрокситриптофана (предшественника серотонина) в концентрации 10-3 М, для обеспечения достаточного уровня серотонина в исследуемых клетках. Для активации рецепторов с последующим входом ионов Ca2+ и активации циклозиса в среду добавлялся раствор глутамата в концентрации 10-4 и 10-2 М. В исследовании использовался лазерный оптический томограф, разработанный в НИИОФИ. Установлено, что при активации рецепторов глутамата в околоядерной области цитоплазмы нейрона происходит движение везикул по направлению к цитоплазматической мембране, которое происходит с задержкой относительно перераспределения примембранных везикул. Выявлено, что при повышении концентрации глутамата динамика перераспределения кластеров везикул существенно не изменяется. Предположено, что данная задержка связана с защитой нейронов от моментального истощения пула серотонина, либо с механизмами долговременной памяти.