ИСТИНА

Разделение диолов является актуальной задачей химической промышленности, где от степени чистоты реагентов зависит выход побочных реакций, качество и безопасность продуктов. Методы очистки и выделения индивидуальных диолов, особенно первых членов гомологического ряда, осложняются из-за близости физико-химических свойств этих соединений. Кроме того, во многих процессах получения диолы присутствуют в высокой степени разбавления в растворителе, как правило, воде, что еще больше осложняет процесс выделения индивидуальных веществ. Одним из известных методов разделения диолов является жидкостная адсорбция на цеолитах. В высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) информация по разделению диолов на цеолитах практически отсутствует [1]. В литературе известен механизм селективного удерживания одноатомных спиртов на цеолите 13Х в условиях ВЭЖХ – электростатически индуцированный ситовой эффект (ЭИСЭ), основанный на электростатическом притяжении гидроксильной группы спирта к адсорбционному центру в поре [2]. Наличие двух гидроксильных групп в диолах является весомой перспективой для высокой селективности их разделения на цеолите 13Х. Таким образом, данное исследование направлено на исследование разделения диолов с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии на цеолите 13Х. В работе использовали колонку (50×4,6 мм, 5 мкм), заполненную широкопористым цеолитом 13X со структурой FAU [1]. В качестве элюентов использовали метанол или ацетонитрил. Были изучены закономерности удерживания первых представителей гомологического ряда диолов (С1-С4) на цеолите 13Х в условиях ВЭЖХ. Изучено влияние природы и скорости потока подвижной фазы, а также размеров сорбатов на удерживание изученных соединений на цеолите 13Х. Найдено, что порядок элюирования диолов соответствует закономерностям удерживания одноатомных спиртов на цеолите 13Х и наблюдается ЭИСЭ. Однако зависимости объемов удерживания от линейной скорости потока элюента н-алканолов и диолов отличаются. При использовании элюента метанола наблюдалось селективное отделение диолов от воды, что имеет большой потенциал для их индивидуального выделения. Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ, проект 24-23-00161.