|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Разделение изомеров органических соединений, имеющих похожие физико-химические свойства остается одной из наиболее сложных задач современной ВЭЖХ. Подавляющее большинство исследо-ваний в этой области связано с разделением изомеров положения групп и оптических изомеров, однако еще более сложная задача возникает если требуется проводить разделение изотопологов и изотопомеров, то есть, соответственно, соединений с различающимся изотопным составом или одинаковым изотопным составом, но различным расположением изотопов в составе молекул. Теоре-тически, согласно комбинаторным расчетам, разнообразие изотопологов одного соединения, содержащего два и более элементов, может быть очень большим. Изотопологи органических соединений, в первую очередь, меченые изотопами водорода (дейтерий и тритий), имеют огромное практическое значение в различных научных исследованиях, включая изучение механизмов различных сложных химических реакций, идентификации продуктов каталитических превращений, различных аспектов медицинской химии, кинетических эффектов в биохимии. Изотопологи широко применяются в аналитической химии в качестве практически идеаль-ного внутреннего стандарта, аффинных изотопных меток (ICAT), изобарных меток (iTRAQ) и других вариантов ВЭЖХ-МС белков и пептидов. Применение ВЭЖХ для разделения изотопологов обеспечивает определенную гибкость в использовании различных изотопных эффектов [1]. В докладе приводится анализ различных изотопных эффектов (изменение гидрофобности, поляризуемости, кислотно-основных свойств, геометрических размеров молекул и др.), которые могут быть использованы в соответствующих вариантах ВЭЖХ. Особое внимание уделяется использованию новых возможностей для повышения селективности разделения изотопологов, связанных с использованием хиральных неподвижных фаз, а также микропористых сорбентов. В частности, при использовании небольшой колонки 50х4.6 мм, заполненной микрокристаллическим цеолитом 13Х с размером частиц 5 мкм удалось получить разделение метанола и его полностью дейтерированного аналога с селективностью α = 1,57. Исследование выполнено при финансовой поддержке при финансовой поддержке РНФ, проект 24-23-00161.
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|