|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Отсутствие комплексного подхода к оценке взаимодействия разных типов клеток в мозге серьезно ограничивает понимание того, как реализуются его основные функции. Чтобы решить эту проблему, мы используем концепцию нейро-глио-васкулярных единиц (НГВЕ), которая позволяет рассматривать взаимодействие между такими элементами мозговой ткани как нейроны, астроциты и сосудистая сеть мозга. Ритмическая электрическая активность мозга необходима для обработки информации в нейрональных сетях. Тета-ритм гиппокампа является неотъемлемой частью когнитивных процессов, внимания и формирования памяти. Мы предполагаем участие сосудистой сети в модуляции ритмической активности гиппокампа, нарушающихся при нейропатологиях. Исследование проводили на животных с моделью болезни Альцгеймера (БА) (линия 5xFAD) на досимтоматической и симптоматической стадиях. Электрическую активность нейронов зоны СА1 гиппокампа у свободно-подвижных животных регистрировали с помощью телеметрической установки. Для оценки диаметра сосудов и степени оксигенации крови в артериолах и венулах коры мозга животных in vivo использовали микроспектроскопию комбинационного рассеяния (КР) с лазерным возбуждением 532 нм. Мы выявили ряд статистически значимых различий в электрофизиологических данных, полученных в экспериментах на свободноподвижных животных 5xFAD на разных стадиях заболевания. Также были обнаружены значимые изменения уровня базовой оксигенации крови в артериолах и венулах у мышей линии 5xFAD на досимптоматической стадии. При анализе ответа кровеносных сосудов на локомоцию был выявлен ряд различий между досимптоматической и симптоматической стадией БА. Совокупность полученных данных указывает на то, что при развитии БА и во время симптоматической стадии нарушаются функционирование клеток мозга и регуляция локального кислородоснабжения тканей мозга, что в свою очередь может быть причиной наблюдающихся изменений в ритмической активности мозга и поведении животных. Работа выполнена при поддержке РНФ (грант 23-44-00015)