ИСТИНА

В последние десятилетия интерес к комплексообразующим свойствам краун-эфиров резко вырос. Особенно актуален поиск подходящих макроциклических ионофоров, что может открыть многообещающий путь к разработке рецепторов аргинина или других гуанидин содержащих биологически активных веществ. В литературе описано немало теоретических работ, предсказывающих связывающие свойства краун-эфиров применительно к органическим катионам аммония[1]. В рамках нашего исследования были получены новые макроциклических соединения [CN3H6-18-Краун-6]2S2O3·H2O (1) и [(CN4H7)2-18-Краун-6]S2O3·H2O (2). Кристаллы (1) и (2) получены бесцветными. Кристаллы (1) и (2) были получены смешением растворов (CN3H6)2S2O3 и 18-краун-6 в случае (1) и в (CN4H7)2S2O3 и 18-краун-6 в случае (2) в соотношении 1:2, затем полученный растворы выпаривали в течение нескольких часов при температуре 70°С. После этого оставляли охлаждаться при комнатной температуре, через неделю наблюдали выпадение бесцветных кристаллов. Выполненные рентгеноструктурные исследования с использованием монокристального дифрактометра Rigaku XtaLAB Synergy S (HyPix детектор; CuKα-излучение) показали, что соединение (1) характеризуется триклинными параметрами элементарной ячейки: a = 7.78660(10) Å, b = 9.9999(2) Å, c = 16.7675(3) Å, α = 97.9586(17)°, β = 96.4350(16)°, γ = 99.3458(16)°; V = 1263.71(4) Å3; пр. гр. P-1. А соединение (2) характеризуется моноклинными параметрами элементарной ячейки: a = 10.0887(2) Å, b = 17.9587(3) Å, c = 14.1896(3) Å, α = 90°, β = 103.5963(16)°, γ = 90°; V = 2498.83(9) Å3; пр. гр. P21/с. Кристаллические структуры определены и уточнены в анизотропном приближении атомных смещений до итогового значение R1 = 4.04% с использованием 3499 I > 2σ(I) (1) и R1 = 3.22% с использованием 3335 I > 2σ(I). Все атомы водорода были успешно локализованы на разностных картах электронной плотности.