ИСТИНА

Для выявления закономерностей изменения магнитных свойств сэндвичевых фталоцианинатов лантанидов в зависимости от молекулярного строения комплексов и супрамолекулярных эффектов получен обширный набор данных об структуре, кон-формационном поведении и супрамолекулярной сборке гетеролептических трисфтало-цианинатов [B4Pc]M[B4Pc]M*[C4Pc], где [B4Pc] и [C4Pc] – бутокси- и краун-замещенные фталоцианиновые лиганды и M, M* = Tb, Dy, Y. Показано, что конформа-ционное состояние комплексов определяется сольватным окру-жением как в растворе, так и в кристаллической фазе. Слабые межмолекулярные взаимодей-ствия, ответственные за стабили-зацию различных конформеров идентифицированы с использо-ванием квантовой теории атомов в молекулах QTAIM. С использованием комбинации электронной спектроскопии поглощения и ЯМР были найдены спектроскопические маркеры конформационного состояния трисфталоцианинатов в растворителях различ-ной природы. Показано, что переключение координационных полиэдров парамагнит-ных металлоцентров между антипризмой и скошенной призмой при переходе от гало-геналканов к ароматическим растворителям приводит к существенному росту аксиаль-ной составляющей тензора магнитной восприимчивости в комплексах тербия(III) и диспрозия. Переход от мономерных комплексов к супрамолекулярным димерам при-водит к снижению скорости релаксации намагниченности на три порядка за счет по-давления квантового туннелирования намагниченности в нулевом dc-поле.