ИСТИНА

Межмолекулярные реакции [2+2]-фотоциклоприсоединения (ФЦП) диарилэтиленов в растворе протекают с низкими квантовыми выходами из-за конкурирующих процессов E–Z-фотоизомеризации и коротких времен жизни электронно-возбужденных состояний, и приводят к смеси изомерных циклобутанов. Использование супрамолекулярных подходов позволяет решить эти проблемы. Самосборка краунсодержащих производных стильбена с ионами алкандиаммония в билигандные комплексы позволила осуществить эффективные реакции ФЦП. В результате были получены новые ди- и тетракраунсодержащие тетраарилциклобутаны (2CB, 4CB и MC), которые представляют интерес для супрамолекулярной химии, как строительные блоки сложных самособирающихся систем, фото- и термопереключаемых супрамолекулярных устройств и машин. Изменение температуры приводит к обратимой изомеризации endo,endo- и exo,exo-изомеров производного [2.2]метациклофана MC, геометрия которых существенно отличается, и как следствие к проявлению баттерфляй-эффекта.