ИСТИНА

Концепция, предложенная И.П. Ашмариным в 1973 году о единстве нервной и иммунной регуляции нормальных физиологических функций высоко актуальна и сегодня. Суть гипотезы заключается в том, что иммунологическая и нейронная память обладают общими свойствами, такими как: запуск каскадов в клетке-мишени; наличие пластичности; узнавание по принципу «ключ-замок», а также селективностью. Следовательно, в формировании следа памяти может принимать участие не только нервная система, которая отбирает и фиксирует важные события внешней среды, но также и иммунная система, которая запоминает внутреннее состояние и настройку работы регуляторных систем в значимых ситуациях. На роль эффекторов претендуют аутантитела, синтезируемые клетками иммунной системы, регуляторные пептиды, а также факторы, синтезируемые глиальными клетками (в том числе. микроРНК). В здоровом организме такой континуум, состоящий из сотен видов регуляторных пептидов и аутоантител, регулирующих их содержание, обеспечивал устойчивое и согласованное состояние органов и тканей (гомеостаз). При нарушениях данного баланса, например, в случае травм, инфекций, хронического контакта с токсинами или психоактивными молекулами, формируется патологический набор пептидов (и, возможно, микроРНК), поддерживаемый регуляторными аутоанителами. Основываясь на данной концепции, И.П. Ашмарин рассматривал многие дисфункции, такие как артериальную гипертензию, диабет, расстройства тиреоидной оси, а также депрессию, алкоголизм и наркоманию и др., как примеры такого нарушения иммунорегуляции. Следовательно, меняя количество и соотношение таких молекул, появляется возможность коррекции хронических дисфункций не только на периферии, но и в мозге. Одним из малоинвазивных способов терапии данных патологических состояний может быть инверсная иммунорегуляция – мягкая иммунизация гетерологичными, либо модифицированными гомологичными молекулами, вызывающая легкий иммунный ответ на собственные мишени (ферменты, рецепторы, регуляторные пептиды). Силами сотрудников кафедры физиологии, а также в колаборации с коллегами из других учреждений, была проведена иммунизация к ряду регуляторных соединений (гормонам щитовидной железы, ферментов метаболизма этанола, обмена биоаминов), некоторые из которых показали свою способность на месяцы менять ключевые настройки организма. Важно, что возможно было как подавлять, так и повышать активность данных систем. К сожалению, методические возможности того времени не позволили выявить все звенья данной регуляторной системы и ключевые механизмы взаимодействия. В настоящее время имеются многочисленные свидетельства наличия отдельных компонентов такой системы, однако исследователи рассматривают лишь отдельные этапы патогенеза, не касаясь его общей парадигмы. Возможности омиксных технологий и машинного обучения, возможно, в итоге смогут ответить на вопрос, существует ли данная система регуляции, или в случае каждой из изучаемых патологий триггеры и цепи патогенеза будут отличаться. Список литературы 1. Ашмарин И. П. Загадки и откровения биохимии памяти. под ред. Е. М. Крепса; Ленинградский гос. ун-т им. А. А. Жданова. - Ленинград : Издательство Ленинградского университета, 1975. - 157 с. 2. Белопольская М.В., Рудько О.И., Данилова Р.А., Ашмарин И.П. Дизрегуляционная патология. Медицина Москва, ISBN 5-225-04747-5, 2002, 630 с.