ИСТИНА

Новые биологические мишени для лекарственных препаратов включают скрытые аллостерические центры и интерфейсы макромолекулярных взаимодействий, которые требуют создания молекул–эффекторов, имеющих жесткую трехмерную геометрию и большую поверхность, и образующих устойчивые супрамолекулярные ансамбли с биомакромолекулами или их ассоциатами. Клатрохелаты с терминальными биорелевантными и/или реакционноспособными группами являются высокоэффективными ингибиторами биосинтеза нуклеиновых кислот, обладают антифибрилогенной активностью и высоким оптическим откликом при их взаимодействии с глобулярными белками, являясь перспективными для диагностики и терапии ряда вирусных, онкологических и нейродегенеративных заболеваний. Обнаружен клатрохелат железа(II), который является противоопухолевым агентом, действующим по новому механизму, основанному на генерации развернутых макромолекул глобулярных белков. Это низкотоксичное соединение проявило in vitro и in vivo цитотоксичность и специфичность по отношению к ряду линий опухолевых клеток. Клатрохелаты биометаллов являются перспективной 3D-молекулярной платформой для получения нового типа терапевтических препаратов с низкой вероятностью возникновения лекарственной резистентности.