ИСТИНА

В настоящее время активно развиваются исследования процессов электроосаждения покрытий в виде аморфных сплавов на основе металлов триады железа, которые в промышленных объемах, получают металлургическими способами. Однако аморфные сплавы, получаемые гальванически, отличаются от своих металлургических аналогов как процессами, приводящими к образованию аморфного состояния, так и физическими свойствами и имеют ряд неоспоримых достоинств перед аналогичными сплавами, получаемыми металлургическими (спиннингование, закалка в валки, вытягивание из расплава) и физическими (магнетронное распыление, химическое вакуумное осаждение и др.) способами, а именно, возможностью получения покрытия с заданными свойствами прямо на изделии, отсутствием необходимости термообработки, ресурсосбережением и возможностью получать бесшовное покрытие аморфным сплавом. Синтез электроосажденных покрытий системы Fe-Co-P проводился на установке, состоящей из трехэлектродной ячейки объемом 50 мл и потенциостата-гальваностата Elins P-40X (Россия) под управлением специализированного программного обеспечения ES8. В качестве рабочего электрода использовалась медная проволока, предварительно подвергшаяся химической полировке. Показано, что при увеличении pH с 1 до 4 и понижении плотности тока осаждения улучшается морфология поверхности (происходит меньшее растрескивание, покрытие становится плотным и однородным), процент оксидных фаз уменьшается вплоть до исчезновения, что означает максимальное осаждение основных элементов и полное восстановление всех компонентов сплава. Установлено, что коррозионные свойства серии синтезированных сплавов зависят в большей степени от морфологии поверхности, нежели от состава. Чем выше поверхностное растрескивание, тем выше плотность коррозионного тока. Определён оптимальный состав сплава (55,6 масс % Fe, 38,2 масс % Со и 6,2 масс. % Р), синтезированного при плотности тока -15 мА/см2 в течение 10 минут и значении pH=4, по данным рентгенофазового анализа, сплав представляет собой фазу состава Fe7Co3 с периодом решётки а=0.2840 nm, пространственная сингония CsCl.