ИСТИНА

Одной из наиболее актуальных проблем в химии высокомолекулярных соединений и медицинском материаловедении является надежное предсказание свойств биоразлагаемых и биосовместимых полимеров, являющихся материалов для изготовления имплантируемых медицинских изделий. Ярким примером таких полимеров являются природные биополимеры, поли-3-оксиалканоаты (ПОА), получаемые путем бактериального биосинтеза. Были изучены термофизические (степень кристалличности, температура плавления) свойства и свободная энергия поверхности полученных полимеров [1]. Остается до сих пор слабоизученным вопрос, какие силы заставляют цепочки ПОА самоорганизовываться и образовывать упорядоченные кристаллические фазы, такие как ламели и сферолиты. В нашем исследовании для моделирования поведения полимерных цепей ПОА различного химического строения используются методы молекулярной динамики. Было изучено поведение цепей при сдвиговом течении в различных направлениях. Показано, что происходит самосборка полимерных цепей из полностью аморфного состояния в более упорядоченное. Результаты исследования процесса кристаллизации ПОА позволят создавать имплантаты и тканеинженерные конструкции с заданными физико-химическими свойствами.