ИСТИНА

Химия соединений темплатированных органическими катионами характеризуется широким разнообразием, которое связано с различными способами образования водородных связей между органическим (поли)аммонийным катионом и/или молекулами воды и оксоанионами. Несмотря на большое количество публикаций, такие соединения исследованы весьма несистематично. Так, достаточно хорошо изучены структуры, содержащие катионы 2-метилпиперазиния, в то время как соединения 1-метилпиперазиния практически не исследовались. В рамках систематического исследования двойных солей 1-метилпиперазиния изотермическим выпариванием маточных растворов при комнатной температуре получены кристаллы двух новых соединений (1-mpipH2)S2O3·H2O (1) и (1-mpipH2)Cr2O7 (2). При синтезе 2 маточный раствор получен смешением 1М растворов 1-mpip и CrO3 в соотношении 1:2. Кристаллы 1 получены при кипячении раствора (1-pipH2)SO4 с избытком BaS2O3·H2O и последующим отделением осадка BaSO4. Образование кристаллов наблюдали через 5 – 15 дней после начала синтеза. По данным рентгеноструктурного анализа (дифрактометр Rigaku Synergy S, HyPix-детектор; MoKα-излучение) установлено, что оба соединения кристаллизуются в моноклинной сингонии с параметрами элементарных ячеек: a = 6.6308(16), b = 12.4415(3), c = 12.6936(3) Å, β = 100.074(2)° (пр. гр. P21/c) для 1 и a = 7.8460(2), b = 8.8280(2), c = 15.8918(4) Å, β = 96.641(2)° (пр. гр. P21/n) для 2