ИСТИНА

Методами турбидиметрического титрования, скоростной седиментации и флуоресцентной спектроскопии исследовано взаимодействие мицелл ионогенных амфифильных диблок-сополимеров полиизобутилен-блок-полиметакрилат натрия, содержащих относительно короткий полиизобутиленовый блок (Pn = 20) и относительно длинный блок полиметакрилата натрия (Pn = 100, 280, 425), с катионными полиэлектролитами поли-N-этил-4-винилпиридиний бромидом (Pw = 500) и 2,5-ионен бромидом (Pw = 60). Обнаружено, что при рН > 6.5 смешение водно-солевых растворов противоположно заряженных полимерных компонентов в неэквивалентном (в расчете на ионогенные группы) соотношении может приводить к образованию водорастворимых мицеллярных интерполиэлектролитных комплексов, в которых функцию лиофилизирующего полиэлектролита выполняют мицеллы ионогенного амфифильного диблок-сополимера. Методами скоростной седиментации и турбидиметрического титрования изучена устойчивость и исследовано поведение мицеллярных интерполиэлектролитных комплексов в водно-солевых средах. Установлено, что при рН 9 такие комплексы устойчивы к диссоциации на составляющие их полимерные компоненты в том же интервале концентраций низкомолекулярной соли (NaCl), что и комплексы, образованные соответствующими гомополиэлектролитами. В то же время продемонстрировано, что повышение ионной силы в растворах мицеллярных интерполиэлектролитных комплексов не приводит (в отличие от растворов комплексов соответствующих гомополиэлектролитов) к их фазовому разделению во всем интервале изменения концентрации низкомолекулярной соли вплоть до полного разрушения таких комплексов на составляющие их полимерные компоненты.