ИСТИНА

Для вскрытия руд и переработки твердых бытовых отходов (например, аккумуляторов) часто используется кислотное выщелачивание растворами сильных неорганических кислот (таких как HCl, HNO3, H2SO4). В последнее время пытаются заменить эти реагенты биодегорадируемыми органическими кислотами, такими как метансульфоновая. Эта кислота образует более растворимые соли с 3d-металлами и ЩМ, чем серная кислота, а метансульфонат-анион не настолько повышает скорость коррозии, как хлорид. Для подбора оптимальных технологических схем выделения и разделения необходима информация о равновесиях жидкость-пар (VLE), жидкость твердое (SLE) в многокомпонентных системах. Термодинамическое моделирование, опирающееся на минимально необходимый набор экспериментальных данных, существенно снижает трудоемкость и временные затраты для этой задачи. Целями настоящей работы были оптимизация параметров единой термодинамической модели систем и расчет равновесий SLE в этих системах. В качестве модели жидкой фазы нами была выбрана модель Питцера-Симонсона-Клегга (ПСК): в системах H2O- Me(CH3SO3)2∙(Me=Zn, Ni, Mn) уже известны бинарные параметры. В рамках настоящей работы мы проводили поиск параметров ПСК для жидкой фазы и параметров стабильности соединений и расчет VLE и SLE в системе H2O—CH3SO3H (рис.1). Для оптимизации данных литературы по активности воды при 298.15 К было недостаточно для введения температурной зависимости параметров ПСК, по этой причине был проведен эксперимент статическим методом давления пара и методом точки росы. Для проверки необходимости введения тройных параметров был проведен эксперимент по изучению растворимости в системах H2O—CH3SO3H—Me(CH3SO3)2 (Me=Ni, Zn). Полученные экспериментальные данные не описываются при использовании только двойных параметров, поэтому планируется оптимизация и тройных параметров.