ИСТИНА

Определение естественного содержания редкоземельных элементов (РЗЭ) в природных объектах (прежде всего в природных водах) необходимо в различных геохимических исследованиях Низкое содержание РЗЭ в природных водах (10 -8 -10 -6 мг/л) и высокое содержание матричных компонентов предполагает определение этих элементов с помощью методов разделения и концентрирования, среди которых наиболее популярно сорбционное концентрирование. Один из часто используемых вариантов – концентрирование РЗЭ на неполярных сорбентах в виде гидрофобных комплексов. Как правило, в работах не определяли коэффициенты распределения реагента и аналита на стадии концентрирования, степень извлечения аналита на стадиях сорбции и десорбции, не сопоставляли несколько сорбентов или десорбирующих растворов. Это существенно затрудняет выбор эффективных сорбционных систем для концентрирования РЗЭ. Цель нашей работы – изучение и сопоставление эффективности нескольких модифицированных комплексообразующим сорбентом малополярных сорбентов, а также сравнение различных способов получения комплексов РЗЭ. В ходе работы изучена сорбция и десорбция РЗЭ (на примере лантана (III)) в системах, включающих органический реагент - 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразол-5-он (ФМБП) и неполярные сорбенты различных классов: неорганические (гексадецилсиликагель SiO 2 -C 16 ), полимерные (сверхшитый полистирол ССПС), поливинилиденфторид Ф2М (ПВФ Ф2М)) и углеродные (активный уголь БАУ-2), непористый графитированный углерод ENVI- Carb). Оптимизированы условия получения модифицированных ФМБП сорбентов. Рассчитаны величины эффективной динамической емкости сорбентов по реагенту и коэффициенты распределения реагента. Исследована устойчивость полученных модифицированных сорбентов при сорбции и десорбции. Для сопоставления эффективности полученных сорбционных систем изучена сорбция и десорбция лантана на/с поверхности модифицированных и немодифицированных сорбентов. Изучено влияние объема пропускаемого образца на степень извлечения. Рассчитаны коэффициенты распределения лантана. Изучена возможность количественной десорбции лантана 2М HNO 3 (десорбция лантана в виде La 3+ ) и этанолом (десорбция лантана в виде комплекса), вид кривых десорбции, а также проведен выбор оптимального объема десорбирующего раствора. Изучена возможность и оптимизированы условия извлечения (проведена оценка влияния концентрации реагента, скорости потока, а также возможности сорбции на предварительно модифицированных сорбентах) лантана на неполярных сорбентах в виде комплексов La(ФМБП) 3 путем смешения потоков растворов аналита и реагента. Проведена оценка влияния концентрации реагента и скорости потока на степень извлечения лантана, а также возможности сорбции на предварительно модифицированных ФМБП сорбентах. Показано, что в случае использования сорбентов малой емкости (ПВФ Ф2М) или сорбентов, способных к специфическим взаимодействиям (БАУ-2) предпочтительнее использование процедуры концентрирования, предполагающей смешение потоков, что позволяет значительно повысить степень извлечения лантана из водных растворов.