ИСТИНА

Синтез хиральных соединений в связи с возрастающими потребностями в них остается одной из важнейших областей современной органической химии. Разработан метод функционализации 1-фенилэтиламина (легко доступного в виде обоих энантиомеров) через стадию орто-литиирования и последующей реакции с электрофилами. Синтезирован ряд дельта-аминоспиртов и орто-кетоаминов, циклизацией которых синтезированы хиральные замещенные фталаны. Конфигурация новых хиральных центров во всех полученных соединениях установлена методом РСА. Аминоспирты проявили высокую асимметризующую активность (ее 60-87%) как катализаторы в реакции присоединения диэтилцинка к бензальдегиду, и как вспомогательные хиральные вещества в алкилировании бензиламина.